糖尿病所致高致残的慢性伤口给社会和医疗保障带来巨大负担。糖尿病伤口由于炎症反应紊乱和血流不良而难以愈合，并可能严重影响患者的身体和心理健康与生活质量。尽管各种治疗策略（例如，负压治疗、敷料、药物和其他结合血糖控制的治疗）已大大改善了临床伤口愈合，但糖尿病患者仍面临住院时间长、治疗费用高、过度炎症、感染易感性增加和伤口血管生成受损等问题。因此，基于高活性的新型经济伤口生物材料敷料的开发对于治疗糖尿病和其他慢性伤口至关重要。
昆明医科大学基础医学院杨新旺博士团队从两栖动物皮肤分泌物中鉴定了一种促进皮肤再生活性的多肽RL-QN15，具有成为创伤愈合优秀候选药物先导分子的潜能，研究结果发表于国际著名期刊Pharmacological Research（2021，PMID: 33220421）且获得国家发明专利授权（ZL ZL201910913216.X）；进一步通过纳米材料的附载与缓释作用，显著提升了RL-QN15的促修复活性，相关研究结果发表于Journal of Nanobiotechnology（2021，2篇，PMID: 34627291和PMID: 34600530）。
在本研究工作中，基础医学院杨新旺博士团队牵头，联合陕西师范大学材料科学与工程学院邓字巍教授团队、云南民族大学民族医药学院王滢教授团队、昆明医科大学第一附属医院皮肤科何黎教授团队和云南大学附属医院内分泌科杨莹教授团队，在国际著名期刊Materials and Design（中科院一区TOP，IF 2021=9.417）上在线发表文章（题目：Zinc alginate hydrogels with embedded RL-QN15 peptide-loaded hollow polydopamine nanoparticles for diabetic wound healing therapy；文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264127522007079）：通过空腔聚多巴胺（HPDA）负载多肽RL-QN15，嵌入由锌离子交联海藻酸钠形成的水凝胶中，成功制备了一种基于活性肽RL-QN15的复合凝胶HPDAlR&ZA。该凝胶不但对角质形成细胞（HaCaT）、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）、人皮肤成纤维细胞（HSF）和小鼠没有显示出明显的毒性，而且能够显著促进HaCaT，HUVEC和HSF增殖以及HUVEC迁移和血管生成。此外，该凝胶还能够调节巨噬细胞相关的细胞因子表达。糖尿病小鼠全层皮肤创伤和糖尿病患者体外皮肤创伤模型表明该凝胶通过促进M1巨噬细胞到M2巨噬细胞的快速极化来抵抗炎症反应，从而重建血液供应，增加并加速糖尿病伤口修复和皮肤再生。我们的结果表明HPDAlR&ZA是治疗慢性伤口的一种有前景的创面敷料。本研究和课题组之前在ACS AMI发表的研究论文（PMID：35731847）共同证明了“海藻酸锌水凝胶+纳米材料+促修复肽”是有潜力的促慢性难愈合性皮肤创面愈合干预策略。
该研究受国家自然科学基金、云南省科技领军人才项目、云南省高层次人才培养支持计划、云南大学创新团队、云南省应用基础研究重点项目与面上项目、教育部创新团队等项目经费支持。
